Що таке стандарт GMP?

GMP - Good Manufacturing Practice (належна виробнича практика) - уніфіковані правила виробництва лікарських препаратів, які виробник зобов'язаний виконувати, щоб випускати якісну фармацевтичну продукцію.
Передбачається, що виробник працює на високоякісному дорогому обладнанні, має систему внутрішнього контролю якості на кожному етапі технологічного ланцюжка. По суті, GMP мінімізація людського фактора у виробництві. Стандарт GMP вперше застосований в США в 1963 році. Потім і європейські країни розробили свій стандарт. Стандарти, прийняті в ЄС і США, розрізняються.
Впровадження стандарту GMP - дуже дорогий, але при цьому гарантує високу якість ліків проект. Практика показує, що далеко не всі компаніям по плечу цей перехід. Не зуміли модернізувати виробництво фабрики йдуть на ринок Бадів, який, за оцінками експертів, в Росії та Україні росте ще швидше, ніж ринок лікарських препаратів.